НИО анти- ВГС Elisa Kit

Иммуноанализ ферментов для обнаружения антитела против вируса гепатита человека типа С (ВГЧ) RUO

Вирус гепатита С (ВГС), который ранее описывался как парентерально передаваемая форма гепатита, не относящегося к группе А, не относящегося к группе В (NANBH)¹В 50% случаев заболевание становится хроническим.²ВИЧ также может передаваться через интравенное употребление наркотиков и домашний контакт.³Вирус гепатита С представляет собой одноцепочечный РНК-вирус с некоторыми структурными связями с семейством флавивирусов.Секвенции нуклеиновых кислот клонов cDNA ВГС послужили основой для построения рекомбинантных пептидов, представляющих предполагаемые белки вируса гепатита С.^4,5скрининг антител к вирусу гепатита С в крови с использованием синтетических или рекомбинантных белков,помогло выявить доноров крови, которые, по-видимому, были здоровы и имели антитела к ВГС, которые в противном случае могли передать вирус.⁶

Это энзимно- связанный иммуносорбентный анализ с использованием рекомбинантных белков, полученных из основных областей вируса ВГС, для обнаружения присутствия антитела к ВГС в сыворотке человека.

Материалы, поставляемые вместе с набором:

Процедура оценки

Все реагенты перед применением должны привести в равновесие до комнатной температуры.

1. Выделите 100 мл ((или 3 капли) растворителя образца в отдельные испытательные колодцы.
2. Выделять 100 мл положительной и отрицательной контрольной дубликатов в отдельные колодцы.
3. Добавить 10 мл каждого образца в двойные испытательные колодцы; перемешивать вихрем.
4. Инкубировать в течение 30 минут при температуре 37°C
5. Промыть каждую скважину 5 раз, заполнив каждую скважину разбавленным буфером для стирки, затем энергично перевернуть тарелку, чтобы вывести всю воду, и на несколько секунд перекрыть край скважин на абсорбирующей бумаге.
6. Добавьте в каждую скважину 100 мл энзимного конъюгата, мягко перемешайте, вращая микротитерную тарелку на плоской скамейке в течение 1 минуты.Не добавляйте Enzyme Conjugate в пустой колодец.
7. Инкубировать в течение 20 минут при температуре 37°C
8. Промыть тарелку 5 раз, как шаг 5.
9. Добавьте одну каплю (50 мл) раствора субстрата А (HRP-субстрата) в каждую скважину, затем добавьте одну каплю (50 мл) раствора субстрата B (TMB) в каждую скважину. .
10. Добавьте одну каплю (50 мл) стоп-раствора в каждую колодец, чтобы остановить цветовую реакцию.Вы можете прочитать значение OD на 450 нм с помощью однофильтрового считывателя пластины. (используя значение OD пустой скважины для коррекции всех показаний OD со всех скважин)