Набор RUO HBcAb Elisa

Тест RUO HBcAb ELISA предназначен для качественного выявления антитела к вирусу гепатита В, основной антиген в сыворотке/плазме человека.

Входящий в семейство гепаднавиридов, ВГБ является оболоченным, двойноцепочечным ДНК-вирусом, который является основной причиной передачи гепатита через кровь.Влияние ВГБ может быть от легкого до тяжелого гепатита.Для того чтобы классифицировать инфекцию гепатита В,серологические маркеры должны быть идентифицированы в течение трех фаз инфекции - инкубации.Основным компонентом вируса является антиген ядра гепатита В (HBcAg).Этот антиген ядра состоит из одного полипептида примерно 17kD, который высвобождается при расщеплении частиц ядра.. По крайней мере, один иммунологический детерминант присутствует в антигене. Вскоре после начала HBsAg появляются антитела к HBcAg (анти-HBc общее антитело и IgM) и никогда не исчезают.,Инфекция гепатита В может развиться без иммунологически обнаруживаемых анти- HBc.Скрининг на анти-HBc дает данные о распространенности гепатита В в различных группах населенияЭто связано с тем, что анти-HBc является маркером острой, хронической или решенной инфекции HBV. Определение анти-HBc жизненно важно при диагностике в клинической обстановке.В сочетании с другими тестами на гепатит В, анти- HBc- маркер позволяет правильно диагностировать и надлежащим образом контролировать прогрессирование вируса.Анти- HBc может быть единственным показателем инфекции гепатита В (включая другие тесты на пациентов с отрицательным показателем HBsAg).

Материалы и компоненты

Микроплата:Пустые микроволновые полоски, закрепленные на белой ленточной стойке. Плита запечатана в алюминиевом мешке с осушителем. Каждая скважина содержит очищенный HBcAg. Микроволновые полоски могут быть разбиты для использования отдельно.Неиспользованные скважины или полоски помещают в поставляемый пластиковый запорный пакет вместе с осушителем и возвращают на 2-8°C.После открытия, стабильный в течение одного месяца при 2- 8°C.

Отрицательный контроль:(1x1, 0 мл на флакон) консервы.00, 1% ProClinTM 300 Желтовая жидкость, заполненная в флакон с зеленой винтовой крышкой. Стабилизированный белком буфер не реагирует на HBcAb. Готов к применению в соответствии с поставкой. После открытия стабилен в течение одного месяца при 2- 8 °C.

Положительный контроль:(1x1, 0 мл на флакон) консервы.00, 1% ProClinTM 300 Красная жидкость, заполненная в флакон с красной винтовой крышкой. HBcAb разбавленный в сбалансированном белком буфере. Готовый к применению в соответствии с поставкой. После открытия стабилен в течение одного месяца при 2- 8 °C.

Конъюгация:(1x6 мл на флакон) консервы.00, 1% ProClinTM 300 Красная жидкость в белом флаконе с красной винтовой крышкой.стабильный в течение одного месяца при 2-8°C.

Умывающий буфер:Детергент Tween-20 Бесцветная жидкость, заполненная в белую бутылку с белой винтовой крышкой.PH 7.4, 20 × ПБС Концентрат должен быть разбавленОт 1 до 19После разбавления, стабильный в течение одной недели при комнатной температуре или в течение двух недель при хранении при 2-8°C.

Субстрат А:(1x6 мл на флакон) Бесцветная жидкость, заполненная в белую флаконку с зеленой винтовой крышкой.

Субстрат B:(1x6 мл на флакон) Бесцветная жидкость, заполненная в черную флаконку с черной винтовой крышкой.

СТОП РЕШЕНИЯ:(1x6 мл на флакон) Бесцветная жидкость в белой флаконе с белой винтовой крышкой.₂СО₄После открытия стабильный в течение одного месяца при 2- 8°C.

ПЛАСТИЧЕСКИЙ СЕЙЛАБЛИВНЫЙ СЕК:Для закрепления полос, не используемых 1 единицы

Вставка на упаковку1 экземпляр

ПЛАТКА КАРДОФОННАЯ2 листа

Чтобы покрыть пластины во время инкубации и предотвратить испарение или загрязнение скважин.

Процедура

Приготовление реагентов:Оставьте реагенты на комнатной температуре (18-30°C).Для разбавления буфера используйте дистиллированную или деионизированную воду и только чистые сосуды.Все остальные реагентыГотовы к использованию.

1. Приготовление:Формируйте скважины микропластин для контрольной и пациентской проб, которые должны быть проанализированы.
2. Добавление образца:Добавить 50μl контрольного образца или образцов в назначенную скважину.
3. Добавление соединения:Добавить 50μlКонъюгацияВ каждую скважину, кроме "Бланка".
4. Инкубация:Покрыть пластину крышкой пластины и инкубировать на 30 минутыпри 37°С.
5. Промывка:По окончании инкубации снимите и выбросьте крышку пластины. Помыть каждую скважину 5 раз разбавленным буфером для мытья. Каждый раз оставляйте микроскважины в течение 30-60 секунд.После последнего цикла мытья, опустите тарелку на бумагу или чистый полотенце и нажмите, чтобы удалить остатки.
6. Добавление субстрата:Добавьте в каждую скважину 50 мкл раствора субстрата А и 50 мкл раствора субстрата В.10 минутпри 37°C, избегая света.
7. Добавление решения:Используя многоканальную пипетку или вручную, добавьте50μЯ...в каждую скважину и мягко перемешать.
8. Измерение поглощения:Калибрируйте считыватель пластин с помощью пустого колодца и прочитайте абсорбанцию в450 нмЕсли используется инструмент с двойным фильтром, устанавливается эталонная длина волны на630 нм. Вычислить предельное значение и оценить результаты. (Примечание:отчитать абсорбцию в пределах10 минутпосле остановки реакции).