Испытательный комплект для Ирисина человека

Предназначенное применение

Данный комплект позволяет определять концентрацию иризина в сыворотке крови человека, плазме и других биологических жидкостях.

Процедура оценки

1.Разбавлять и добавлять образец:Разбавлять Оригинальная плотность Стандарт согласно следующей таблице:

2.добавить образец:Установите пустые скважины отдельно (пустые скважины сравнения не добавляют образец и реагент HRP-Conjugate, иначе каждая операция на каждом этапе одинакова).Добавить 50μl стандартного в Microelisa стрипплетДобавьте 40μl разбавленного образца в скважину пробы, затем добавьте 10μl пробы (конечная разбавленность пробы составляет 5 раз), добавьте пробу в скважины, не прикасайтесь к стене скважины, насколько это возможно, и мягко смешайте.

3.Инкубировать: после закрытия пластины мембраной закрытия пластины инкубировать в течение 30 минут при температуре 37°C.

4.Конфигурировать жидкость: 30-кратный (или 20-кратный) раствор для промывки, разбавленный 30-кратным (или 20-кратным) разрядом с дистиллированной водой и резервом.

5.мытье: раскрыть закрывающую мембрану, выбросить жидкость, высушить на каждую лунку, добавить стиральный буфер, остаться на 30 секунд, затем слить, повторить 5 раз, высушить пощечиной.

6.добавить фермент:добавить 50μl реактива HRP-Conjugate в каждую скважину, кроме пустой скважины.

7. инкубировать: Операция с 3.

8.мытье: работа с 5.

9.цвет:добавлять хромогенный раствор A 50ul и хромогенный раствор B 50ul в каждую скважину, избегать консервирования светом в течение 10 минут при 37°C

10.Остановить реакцию: Добавить Stop Solution50μl в каждую скважину, остановить реакцию ((синий цвет меняется на желтый цвет).

11.анализ: возьмите пустую скважину с нулем, прочитайте абсорбанцию при 450 нм после добавления стоп раствора и в течение 15 мин.

Требования к образцам

1.экстракт как можно скорее после сбора образца и в соответствии с соответствующей литературой, и следует проводить эксперимент как можно скорее после экстракции.образец может храниться при температуре -20 °C для сохраненияИзбегайте повторных циклов заморозки и размораживания.

2Невозможно обнаружить образцы, содержащие NaN3, потому что NaN3 ингибирует HRP.

3.экстракт как можно скорее после сбора образца и в соответствии с соответствующей литературой, и следует проводить эксперимент как можно скорее после экстракции.образец может храниться при температуре -20 °C для сохраненияИзбегайте повторных циклов заморозки и размораживания.

4Невозможно обнаружить образцы, содержащие NaN3, потому что NaN3 ингибирует HRP актив.

Важные замечания

• Комплект следует вынимать из холодильной среды и балансировать 15-30 минут при комнатной температуре, если не использовали пластинки ELISA после открытия.Пластинку следует хранить в запечатанном мешке..
• Промывка буфера будет кристаллизировать отделение, его можно нагреть вода помогает раствориться при разведении.
• Добавьте образец с пробиркой Каждый шаг, и проверяйте его точность часто, избегайте экспериментальной ошибки. Добавьте образец в течение 5 минут, если количество образцов много, рекомендую использовать Volley.
• если содержание испытуемого материала чрезмерно высокое (ОД образца больше, чем в первом стандартном колоде ), пожалуйста, разбавьте Образец (n-кратный), пожалуйста, разбавьте и умножьте на коэффициент разбавления.(×n×5).
• Мембрана закрывающей пластины ограничивает только одноразовое использование, чтобы избежать перекрестного заражения.
• Субстрат избегает сохранения света.
• Пожалуйста, строго следуйте инструкции по использованию. При определении результатов испытаний следует использовать микротитерный числитель пластинки в качестве стандарта.
• Все образцы, буфер для стирки и каждый вид отходов должны соответствовать процессу заражения.
• Не смешивайте реагенты с реагентами из других партий.