Assay иммуносорбента теста Elisa анализа крови HBcAb соединенный энзимом

Энзим набора HBcAb Elisa соединил Assay Elisa иммуносорбента

Набор HBcAb ELISA
Каталог нет: BE105A

1.SUMMARY

1 Гепатит B заразная болезнь причиненная вирусом Гепатита B (HBV) который охваченный, который двух-садить на мель на мель вирус ДНК принадлежа семье Hepadnaviridae и как важное основание гепатита переданного кровью вместе с вирусом Гепатита C (HCV). HBV выделяно в содержащих в теле жидкостях как сперма, слюна, кровь и моча в людях с острой или хронической инфекцией.

2 вирус Гепатита B как кров-принесенный вирус потому что его передают от одного человека другим через кровь или жидкостей загрязненных с кровью.

Передача 3 результатов вируса Гепатита B от подвержения к заразной крови или содержащим в теле жидкостям. Когда HBV вторгается тело оно причиняет повреждение печени через индукцию аутоиммунитета.

•  
• 2. ОБЕСПЕЧЕННЫЕ МАТЕРИАЛЫ

1 блок 1.Microplate (96wells)
2.Negative контроль 1 ml ×1
3.Positive контроль 1 ml ×1
4.Conjugate 6 ml ×1
5.Substrate решение a 6 ml ×1
6.Substrate решение b 6 ml ×1
7.20×Wash амортизируют 40 ml ×1
8.Stop решение 6 ml ×1
крышка 9.Plate 3 части
экземпляр 10.Insert 1

3 НЕ ОБЕСПЕЧИВАЕМОГО МАТЕРИАЛА ТРЕБУЕМОГО НО

1. Микропипетки: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20, и 1,0 ml.

2. Устранимые подсказки пипетки.

3. Дистиллированная или деионизированная вода.

4. Humidified коробка способная на поддерживать 37°C

5. Бумага вещество-поглотителя или полотенце бумаги.

6. Шайба плиты или прокладки-хорошо Microtiter

7. Читатель плиты Microtiter с длиной волны 450nm (или 450 nm/630nm)

8. Таймер

МЕТОДИКА ПРОВЕРКИ

1. Принесите набор ELISA (все реагенты), и образцы к комнатной температуре перед использованием (приблизительно 30 минут).

2. Проверите концентрат буфера мытья для присутсвия кристаллов соли. Если кристаллы формировали в решении, то resolubilize путем греть на 37℃ до тех пор пока кристаллы не будут растворять. Dilute сконцентрировал 1:19 буфера мытья с ddH₂o. Используйтетолькочистыесосудыдля того чтобыразбавитьбуфер.

3. Для каждого теста, установите один пробел, 2 положительных и 2 отрицательных контроля. Добавьте надежное управление 50μl, отрицательный контроль, и образец в их соответственно колодцы. Добавьте 50μl HRP-конъюгата к каждому колодцу за исключением пробела и смешивания путем выстукивать плиту нежно. Ни образцы ни HRP-конъюгат должны быть добавлены в пробел хорошо.

4. Колодцы крышки с бумагой уплотнения, и установить плиту microtiter в humidified коробку и инкубировать на 37°C на 30 MIN.

5. Сбросьте жидкость во всех колодцах и заполните колодцы с моющим раствором. Положение в сторону на 15 секунд, сбрасывает жидкость во всех колодцах и заполняет колодцы с моющим раствором. Повторите 5 раз и преграждающ оправу колодцев на колодцах бумаги вещество-поглотителя в течение нескольких секунд после последнего Вашингтона.

6. Добавьте 50μl субстрат a и b соответственно к каждому колодцу включая пробел хорошо. Смешайте нежно, защищенный от света и инкубируйте 15 минут на 37°C.

7. Добавьте одно падение (ul 50) решения стопа к каждому колодцу включая пробел хорошо для того чтобы остановить реакцию цвета.

8. Прочитайте значение OD на 450 nm/630 nm с двойным читателем фильтровальной пластинки. Вариант для чтения значения OD на 450 nm с одиночным читателем фильтровальной пластинки. (Используя значение OD пустого колодца для того чтобы исправить полностью чтение OD от всех колодцев)