Набор антитела набора HAV IgG Elisa диагностический для вируса Гепатита A

Набор Diagnositc для антитела IgG к вирусу Гепатита A (ELISA)
Каталог нет: BE302A

1. ПРИНЦИП

Этот набор использует твердый участок, косвенный метод ELISA для обнаружения антител IgG к HAV (анти--HAV) в сыворотке или плазму с процедурой по инкубации 2-шага. Колодец полистироля микро- пре-покрыт с очищенным естественным антигеном HAV. HRP проспрягало мышь анти- человеческое IgG (цепь r) моноклональное антитело служит как трейсер. TMB субстрат для HRP. Реакция энзима с субстратом TMB производит изменение цвета, и интенсивность absorbance на 450 nm показывает присутсвие или отсутствие анти--HAV антител IgG в образце. Тест специфический, чувствителен, возпроизводим и легок для того чтобы работать. Он для экрана крови инфекции HAV.

2. ОБЕСПЕЧЕННЫЕ МАТЕРИАЛЫ

1.Antigen покрыло блок плиты 1 Microwell (96wells)
2.Negative пробирка контроля 1 (1ml)
3.Positive пробирка контроля 1 (1ml)
4,20 буфер мытья x (разбавление до пользы) 1 бутылка (30ml)
5.Enzyme Conjugant (анти- человеческое IgG - HRP) 1 бутылка (12ml)
бутылка 6.Substrate a 1 (6ml)
бутылка 7.Substrate b 1 (6ml)
решение 8.Stop (2M H2SO4) 1 бутылка (6ml)
9.Plastic сумка сумки 1
10.Seal завертывают 3 части в бумагу
11.Manual 1 по каждому

3. МЕТОДИКА ПРОВЕРКИ

1. Принесите набор ELISA для антитела IgG к вирусу Гепатита A (всем реагентам), и образцы к комнатной температуре перед использованием (приблизительно 30 минут).

2. Для каждого теста, установите один пробел, 2 положительных и 3 отрицательных контроля. Добавьте сыворотку 100μl положительную и отрицательную контроля в положительные и отрицательные колодцы контроля соответственно.

3. Добавьте сыворотку 50μl в колодцах теста одина другого, накапайте из пипетки вверх и вниз для того чтобы смешать образцы хорошо.

4. Колодцы крышки с бумагой уплотнения, тогда инкубируют 30 минут на 37°C.

5. Сбросьте жидкость во всех колодцах и заполните колодцы с моющим раствором. Положение в сторону на 15 секунд, сбрасывает жидкость во всех колодцах и заполняет колодцы с моющим раствором. Повторите 5 раз и высушите колодцы после последнего Вашингтона.

6. Добавьте энзим Conjugant 100 μl в каждом колодце за исключением пробела.

7. Колодцы крышки с бумагой уплотнения, тогда инкубируют 30 минут на 37°C.

8. Повторите раздел 6.

9. Добавьте 50μl субстрат a и b соответственно к каждому колодцу включая пробел хорошо. Смешайте нежно, защищенный от света и инкубируйте 15 минут на 37°C.

10. Добавьте 50μl решения стопа в каждый колодец для того чтобы остановить реакцию, включая пустой колодец.

11. Измерьте absorbance на 450 nm против пробела, или измерьте absorbance на 450 nm/630-690 nm.