Сыворотка набора теста HEV IgM Elisa против плазмы для обнаружения антитела

Набор Diagnositc для антитела IgM к вирусу гепатита e (ELISA)
Каталог нет: BE402A

1. ПРИНЦИП

Этот набор использует твердый участок, метод захвата ELISA для обнаружения антител IgM к HEV (анти--HEV) в сыворотке или плазму с процедурой по инкубации 2-шага. Microwell полистироля пре-покрыто с очищенным активированным антителом IgM мыши анти- человеческим (цепи μ) моноклональным. HRP проспрягало рекомбинатный антиген HEV служит как трейсер. TMB субстрат для HRP. Реакция энзима с субстратом TMB производит изменение цвета, и интенсивность absorbance на 450 nm показывает присутсвие или отсутствие анти--HEV антител IgM в образце. Тест специфический, чувствителен, возпроизводим и легок для того чтобы работать. Он для диагноза предыдущего обзора инфекции и эпидемии.

2. ОБЕСПЕЧЕННЫЕ МАТЕРИАЛЫ

1. Антиген покрытый микро- хороший блок плиты 1 (96wells)
2. разжижители образца 1 бутылка (12ml)
3. энзим Conjugant (анти- человеческое IgM - HRP) 1 бутылка (12ml)
4. пробирка управлением 1 недостатка (1ml)
5. пробирка надежного управления 1 (1ml)
6,20 буфер мытья x (разбавление до пользы) 1 бутылка (30ml)
7. бутылка субстрата a 1 (6ml)
8. бутылка b 1 субстрата (6ml)
9. остановите решение (2M H2SO4) 1 бутылка (6ml)
10. сумка полиэтиленового пакета 1
11. части уплотнения бумажные 3
12. Руководство 1 по каждому

ПРОЦЕДУРА 3TEST

1. Принесите набор ELISA для антитела IgG к вирусу гепатита e (всем реагентам), и образцы к комнатной температуре перед использованием (приблизительно 30 минут).

2. Dilute сконцентрировал 1:19 буфера мытья с ddH2O.

3. Для каждого теста, установите один пробел, 2 положительных и 3 отрицательных контроля. Добавьте сыворотку 100μl положительную и отрицательную контроля в положительные и отрицательные колодцы контроля соответственно.

4. Добавьте разжижители образца 100μl в тесте одина другого хорошо, после этого на образце теста 10 μl в колодцы теста. Накапайте из пипетки вверх и вниз для того чтобы смешать образцы хорошо.

5. Колодцы крышки с бумагой уплотнения, и после этого инкубируют 30 минут на 37°C.

6. Сбросьте жидкость во всех колодцах и заполните колодцы с моющим раствором. Положение в сторону на 15 секунд, сбрасывает жидкость во всех колодцах и заполняет колодцы с моющим раствором. Повторите 5 раз и высушите колодцы после последнего Вашингтона.

7. Добавьте энзим Conjugant 100 μl в каждом колодце за исключением пробела.

8. Колодцы крышки с бумагой уплотнения, и после этого инкубируют 30 минут на 37°C.

9. Повторите раздел 6.

10. Добавьте 50μl субстрат a и b соответственно к каждому колодцу включая пробел хорошо. Смешайте нежно, защищенный от света и инкубируйте 15 минут на 37°C.

11. Добавьте 50μl решения стопа в каждый колодец для того чтобы остановить реакцию, включая пустой колодец.

12. Измерьте absorbance на 450 nm против пробела, или измерьте absorbance на 450 nm/630-690 nm.