Набор Assay ELISA поколения ВИЧ 4-ого теста Ab Ag ВИЧ ISO13485 60 минут

Горячее ВИЧ Ab продажи & тест Ag ELISA 96/набор
Каталог нет: BE701A
1. ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

• Это assay 4th-generation для одновременного обнаружения антител к антигену 2 так же, как p24 HIV-1 и ВИЧ HIV-1. Assay основан на рекомбинатных и синтетических пептидах для обнаружения антитела и моноклонального антитела специфических к протеину p24 HIV-1.
• Оно имеет большую значимость в диагнозе ВИЧ-инфекции/экрана для подаренной крови для предотвращения передачи ВИЧ к получателям и как помощь в клиническом диагнозе связанных с ВИЧ инфекций.

 
2. Материалы обеспеченные с наборами:

 
3. ПРОЦЕДУРА ПО ASSAY
1. Подготовьте реагенты: Разбавьте 1 том моя буфера с 19 томами дистиллированной воды, смешайте хорошо.
 
2. Добавьте конъюгат 1 и образцы: Раскройте мешок фольги и извлеките Microplate. Настройте 1 хорошо как пробел, 2
колодцы как отрицательный контроль, 2 колодца как надежное управление HIV-1, надежное управление 2 колодцев HIV-2 и 2 колодца
Антиген надежного управления P24. После распределяя 75μL образца или отрицательных контроля или надежного управления к
соответственно колодцы, распределяют 25μL конъюгата 1 к каждому колодцу (за исключением пустого колодца). Нежно вибрирующ
плита.
 
3. Инкубируйте: Предусматривайте Microplate с крышкой плиты и инкубируйте Microplate в контролируемом термостат
инкубатор вод-ванны или microplate на 37℃ на 60 минут.
 
4. Помойте плиту: Извлеките крышку плиты. Аспирируйте содержание всех колодцев. Заполните разбавленные колодцы с
моя буфер (10~20 секунд, который нужно выдержать) после этого придыхательный снова. Повторите процедуру для 5 раз. Убеждайтесь
что том остатков минимален, путем выстукивать плиту на бумагу вещество-поглотителя.
 
5. Добавьте конъюгат 2: Добавьте 100μL конъюгата 2 к каждому колодцу (за исключением пустого колодца).
 
6. Инкубируйте: Покройте Microplate и инкубируйте плиту на 37℃ на 30 минут.
 
7. Помойте плиту: Повторите процедуру по мытья как в разделе 4.
 
8. Добавьте субстрат: Добавьте 50μL решения a субстрата и 50μL решения b субстрата к каждому колодцу, смешивают хорошо.
Покройте и инкубируйте на 37℃ на 30 минут.
 
9. Остановите реакцию: Добавьте 50μL остановите решение к каждому колодцу, смешайте хорошо.
 
10. Прочитайте absorbance на 450 nm. Если двойное измерение длины волны использовано, то длина волны ссылки должна быть выбрана от 620nm к 690nm.