|
Подробная информация о продукте:
|
Образец: | Сыворотка | Прочитанное время: | 110 Mimutes |
---|---|---|---|
Хранение: | 2-8℃ | EXP: | 18 месяцев |
размер: | 96 тестов/набор | ||
Выделить: | ТЕСТ Thyrotropin TSH ELISA,Тест инкрети тиреоида TSH стимулируя,тест tsh сыворотки |
Горячий НАБОР ТЕСТА продажи TSH ELISA
REF: Тесты DS177701 96
Предполагаемое использование
Immunoassay для in vitro количественного определения thyrotropin в человеческой сыворотке.
1. Сводка
2. Материалы реагентов обеспечили
• Покрытое Microplate, 8 x 12 прокладок, 96 колодцев, пре-покрытых с анти--TSH мыши моноклональное.
• Калибраторы, 6 пробирок, 1 ml каждое, готовых для использования; Концентрация: 0 (a), 0,5 (b), 2 (c), 5 (d), 10 (e) и 25 (f) μIU/mL.
• Конъюгат энзима, 1 пробирка, 6,0 ml HRP (пероксидазы хрена) обозначил мышь моноклональное анти--TSH в буфере Tris-NaCl содержа BSA (альбумин глупой сыворотки). Содержит 0,1% предохранителя ProClin300.
• Субстрат, 1 пробирка, 11ml, готовое для использования, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Остановите решение, 1 пробирку, 6,0 ml 1 mol/l масляной серной кислоты.
• Концентрат моющего раствора, 1 пробирка, 25 ml (40X сконцентрировало), моющий раствор PBS-твена.
• IFU, 1 экземпляр.
• Крышка плиты: 1 часть.
Необходимы материалы (но не обеспеченный)
• Читатель Microplate с возможностью вещество-поглотителя длины волны 450nm и 620nm.
• Шайба Microplate.
• Инкубатор.
• Шейкер плиты.
• Микропипетки и multichannel микропипетки поставляя 50μl с точностью лучше чем 1,5%.
• Бумага вещество-поглотителя.
• Дистиллированная вода
3. Методика проверки
Обеспечьте что образцы, калибраторы, и управления пациентов на температуре окружающей среды (℃ 18-25) перед измерением. Смешайте все реагенты через нежно переворачивать до пользы.
• Используйте только число требуемых колодцев и форматируйте колодцы microplates для каждых калибратора и образца, который нужно assayed. • Добавьте µL 25 калибраторов или образцов к каждому колодцу.
• Добавьте µL 100 конъюгата энзима к каждому колодцу.
• Трясите microplate нежно на 30 секунд для того чтобы смешать.
• Покройте плиту с крышкой плиты и инкубируйте на 37℃ на 60 минут.
• Сбросьте содержание микро- плиты декантированием или устремленностью. Если сцеживающ, выстучайте и закрывайте сухой плиты с бумагой вещество-поглотителя.
• Добавьте µL 350 моющего раствора, сцедите (кран и помарка) или аспирируйте. Повторите 4 дополнительных времени для итога 5 мыть. Автоматизированную шайбу прокладки microplate можно использовать. В конце стирки, переверните плиту и выстучайте вне любой остаточный моющий раствор на бумагу вещество-поглотителя.
• Добавьте µL 100 субстрата к каждому колодцу.
• Покройте и инкубируйте на температуре окружающей среды (18-25℃) в темноте для реакции на 20 минут. Не трясите плиту после добавления подсостояния.
• Добавьте µL 50 решения стопа к каждому колодцу.
• Трясите на 15-20 секунд для того чтобы смешать жидкость внутри колодцы. Важно обеспечить что голубые изменения цвета, который нужно пожелтеть совершенно.
• Прочитайте absorbance каждого колодца на 450 nm (используя 620 до 630 nm как длина волны ссылки для того чтобы уменьшить хорошие несовершенства) в микро- читателе плиты. Результаты должны быть прочитаны не позднее 30 минут добавления останавливают решение
Контактное лицо: Mr. Steven
Телефон: +8618600464506