Набор теста Elisa FT3 анализ крови T3 свободного Triiodothyronine 110 минут свободный

FT3
НАБОР ТЕСТА FT3 ELISA

Свободный Triiodothyronine 96 тестов

1. Предполагаемое использование
Immunoassay для in vitro количественного определения свободного triiodothyronine в человеческой сыворотке.

2. Сводка

• Triiodothyronine одна из инкретей тиреоида представляет в сыворотке которая регулирует метаболизм. Определение этой концентрации инкрети имеет значение для диагностического дифференцирования euthyroid, hyperthyroid, и hypothyroid государств. Главная часть полного triiodothyronine прыгнута к протеинам перехода (TBG, prealbumin, альбумину).
• Свободный triiodothyronine (fT3) физиологопсихологически активная форма triiodothyronine инкрети тиреоида (T3).
• Определение свободного T3 имеет преимущество быть независимым изменений в концентрации и свойствах вязки связывая протеинов; дополнительное определение связывая параметра (T-понимания, TBG) поэтому ненужно. В нормальной функции тиреоида, по мере того как концентрация протеинов несущей изменяет, полные изменения уровня T3 так, что концентрация FT3 останется постоянн.
• Таким образом, измерения концентрации FT3 сопоставляют более надежно с клиническим состоянием чем полные уровни T3.
• или пример, рост в полных уровнях T3 связанных с беременностью, устные контрацептивы и результат терапией эстрогена в более высоких уровнях T3 итога пока centration жулика FT3 остается по существу неизменным.  К тому же, было найдено что среднее значение FT3 имеет градиент уменьшая от молодой к старой.
 
• Реагенты

3. Обеспеченные материалы
• Покрытое Microplate, 8 x 12 прокладок, 96 колодцев, пре-покрытых с T3 derivant.
• Калибраторы, 6 пробирок, 1 ml каждое, готовых для использования; Концентрация: 0 (a), 2 (b), 5 (c), 10 (d), 20 (e) и 50 (f) pmol/L.
• Конъюгат энзима, 1 пробирка, 6,0 ml HRP (пероксидазы хрена) обозначил овец моноклональным Anti-T3 в буфере Tris-NaCl содержа BSA (альбумин глупой сыворотки). Содержит 0,2% предохранителя ProClin300.
• Субстрат, 1 пробирка, 11ml, готовое для использования, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Остановите решение, 1 пробирку, 6,0 ml 1 mol/l масляной серной кислоты.
• Концентрат моющего раствора, 1 пробирка, 25 ml (40X сконцентрировало), моющий раствор PBS-твена.
• IFU, 1 экземпляр.
• Крышка плиты: 1 часть.

Необходимы материалы (но не обеспеченный)
• Читатель Microplate с возможностью вещество-поглотителя длины волны 450nm и 620nm.
• Шайба Microplate.
• Инкубатор.
• Шейкер плиты.
• Микропипетки и multichannel микропипетки поставляя 50μl с точностью лучше чем 1,5%.
• Бумага вещество-поглотителя.
• Дистиллированная вода.

4. Продукция теста

Обеспечьте что образцы, калибраторы, и управления пациентов на температуре окружающей среды (℃ 18-25) перед измерением. Смешайте все реагенты через нежно переворачивать до пользы.

• Используйте только число требуемых колодцев и форматируйте колодцы microplates для каждых калибратора и образца, который нужно assayed. • Добавьте µL 50 калибраторов или образцов к каждому колодцу.

• Добавьте µL 50 конъюгата энзима к каждому колодцу.

• Трясите microplate нежно на 30 секунд для того чтобы смешать.

• Покройте плиту с крышкой плиты и инкубируйте на ℃ 37 на 60 минут.

• Сбросьте содержание микро- плиты декантированием или устремленностью. Если сцеживающ, выстучайте и закрывайте сухой плиты с бумагой вещество-поглотителя.

• Добавьте µL 350 моющего раствора, сцедите (кран и помарка) или аспирируйте. Повторите 4 дополнительных времени для итога 5 мыть. Автоматизированную шайбу прокладки microplate можно использовать. В конце стирки, переверните плиту и выстучайте вне любой остаточный моющий раствор на бумагу вещество-поглотителя. • Добавьте µL 100 субстрата к каждому колодцу.

• Покройте и инкубируйте на температуре окружающей среды (18-25℃) в темноте для реакции на 20 минут. Не трясите плиту после добавления подсостояния. • Добавьте µL 50 решения стопа к каждому колодцу.

• Трясите на 15-20 секунд для того чтобы смешать жидкость внутри колодцы. Важно обеспечить что голубые изменения цвета, который нужно пожелтеть совершенно. • Прочитайте absorbance каждого колодца на 450 nm (используя 620 до 630 nm как длина волны ссылки для того чтобы уменьшить хорошие несовершенства) в микро- читателе плиты. Результаты должны быть прочитаны не позднее 30 минут добавления останавливают решение.