Теста антитела Thyroglobulin BIOVANTION набор теста Tg Ab анти- анти-

Thyroglobulin Ab НАБОРА ТЕСТА Анти--Tg ELISA

1. Предполагаемое использование

Immunoassay для in vitro количественного определения антител к thyroglobulin в человеческой сыворотке. Анти- определение Tg ‐ использовано как помощь в обнаружении аутоиммунных заболеваний тиреоида.

2. Сводка

Thyroglobulin (Tg) произведен в тироидной железе и главный компонент в люмене фолликула тиреоида. В синергии с пероксидазой ‐ тиреоида энзима специфической (TPO), Tg имеет необходимую функцию в iodination l тирозина ‐ и в образовании инкретей тиреоида T4 и T3. И Tg и TPO потенциально autoantigenic.

Повышенная концентрация сыворотки антител против Tg (autoantibodies ‐ Tg) найдена в вопросах с ‐ аутоиммунитета основала тиреоидит. Высокая концентрация анти- ‐ Tg вместе с анти- ‐ TPO признаковая тиреоидита хронического лимфоцитарного ‐ infiltrative (заболевания Hashimoto). Частота антител thyroglobulin составляет около 70 ‐ 80% в вопросах с аутоиммунным тиреоидитом ‐, включая заболевание Hashimoto, и приблизительно 30% в индивидуалах с заболеванием могил. Анти- assay Tg ‐ имеет значение для пользы в контролировать курс тиреоидита Hashimoto и для дифференциального диагноза (случаев заподозренного аутоиммунного тиреоидита неизвестного начала с отрицательными анти- результатами теста ‐ TPO, заболевания могил без лимфоцитарного инфильтрата, и управлять вне взаимодействием autoantibodies ‐ Tg в тесте Tg).

Хотя чувствительность процедуры может быть увеличена одновременно определять дополнительные антитела тиреоида (анти- ‐ TPO, ‐ TSH антитела ‐ приемного устройства), отрицательный результат окончательно не управляет вне присутсвием аутоиммунной болезни. Уровень титра антитела не сопоставляет с клинической работой заболевания. Титры которые повышены первоначально могут стать отрицательными если заболевание упорствует на более длинный период времени или если

затихание происходит. Если антитела снова появляются после затихания, то рецидив правоподобен.

Энзим соединил assays иммуносорбента использует человеческие антитела IgG antihuman антигена и кролика (анти--IgG).

материалы 3.Reagents обеспечили

• Покрытое Microplate, 8 x 12 прокладок, 96 колодцев. Пре-покрытый с человеческим антигеном TG.

• Калибраторы, 6 пробирок, 1 mL каждое, готовых для использования; Концентрация: 0 (a), 50 (b), 150 (c), 500 (d), 1000 (e) и 2000 (f) IU/mL.

• Конъюгат энзима, 1 пробирка, 11,0 mL HRP (пероксидазы хрена) обозначил кролика анти- человеческими антителами IgG (анти--IgG) в буфере Tris-NaCl содержа BSA (альбумин глупой сыворотки). Содержит 0,1% предохранителя ProClin300.

• Разжижитель сыворотки: 1 пробирка, 11mL. Содержание солей буфера и краски

• Концентрат моющего раствора, 1 пробирка, 25 ml (40X сконцентрировало), моющий раствор PBS-твена.

• Субстрат, 1 пробирка, 11ml, готовое для использования, (tetramethylbenzidine) TMB.

• Остановите решение, 1 пробирку, 6,0 ml 1 mol/l масляной серной кислоты.

• IFU, 1 экземпляр.

• Крышка плиты: 2 части.

4. Необходимы материалы (но не обеспеченный)

• Читатель Microplate с возможностью вещество-поглотителя длины волны 450nm и 620nm.
• Шайба Microplate.
• Инкубатор.
• Шейкер плиты.
• Микропипетки и multichannel микропипетки поставляя 50µl с точностью лучше чем 1,5%.
• Бумага вещество-поглотителя.
• Дистиллированная вода

5. Методика проверки

• Используйте только число требуемых колодцев и форматируйте колодцы microplate для каждых калибратора и образца, который нужно assayed.

• Добавьте µL 100 калибраторов к каждому колодцу.

• Добавьте µL 100 разжижителя образца (зеленого цвета) к каждому колодцу за исключением Калибратор-колодцев.

• Добавьте µL 10 образца к каждому колодцу разжижителя образца (ПРИМЕЧАНИЮ: Реагенты в Wells повернут голубой цвет от зеленого цвета), тогда трясут 30 секунд.

• Покройте плиту с крышкой плиты и инкубируйте на °C 37 на 30 минут.

• Сбросьте содержание микро- плиты декантированием или устремленностью. Если сцеживающ, выстучайте и закрывайте сухой плиты с бумагой вещество-поглотителя.

• Добавьте µL 350 моющего раствора, сцедите (кран и помарка) или аспирируйте. Повторите 4 дополнительных времени для итога 5 мыть. В конце стирки, переверните плиту и выстучайте вне любой остаточный моющий раствор на бумагу вещество-поглотителя.

• Добавьте µL 100 конъюгата энзима,

• Покройте плиту с крышкой плиты и инкубируйте на °C 37 на 30 минут

• Добавьте µL 350 моющего раствора, сцедите (кран и помарка) или аспирируйте. Повторите 4 дополнительных времени для итога 5 мыть. В конце стирки, переверните плиту и выстучайте вне любой остаточный моющий раствор на бумагу вещество-поглотителя.

• Добавьте µL 100 субстрата к каждому колодцу. Покройте и инкубируйте на температуре окружающей среды (18-25℃) в темноте для реакции на 10 минут. Не трясите плиту после добавления подсостояния.

• Добавьте µL 50 решения стопа к каждому колодцу.

• Трясите на 15-20 секунд для того чтобы смешать жидкость внутри колодцы. Важно обеспечить что голубые изменения цвета, который нужно пожелтеть совершенно.

• Прочитайте absorbance каждого колодца на 450 nm (используя 620 до 630 nm как длина волны ссылки для того чтобы уменьшить хорошие несовершенства) в микро- читателе плиты. Результаты должны быть прочитаны не позднее 30 минут добавления останавливают решение.