Испытание на HSV I IgG Elisa

Предназначенное применение

Тест IgG Elisa на HSV I предназначен для качественного выявления наличия или отсутствия антитела человеческого класса IgG против HSV-1 в сыворотке человека.В сочетании с тестом показано для тестирования сексуально активных взрослых или беременных матерей для оказания помощи в предполагаемой диагностике HSV инфекции.Прогнозируемое значение положительного или отрицательного результата зависит от распространенности в популяции и вероятности заражения ВГС-1 до тестирования.Анализ можно проводить вручную или в сочетании с автоматизированной системой, как указано в инструкции.При использовании автоматизированной системы пользователь несет ответственность за характеристики эффективности анализа.

Основные компоненты

1Микропластинка 96 скважин 7. Субстрат раствор А 6 мл × 1

2Отрицательный контроль 1,0 мл × 1 8 Субстрат раствор B 6 мл × 1

3Положительный контроль 1,0 мл ×1 9.

4. Образец Разбавляющее 12 мл × 1 10. Покрытие пластины 3 шт.

5Конъюгировать 12 мл × 11 вставьте 1 экземпляр.

6. Промывный буфер 50 мл × 1

Процедура оценки

• Приготовить реагенты: разбавить 1 объем буфера для стирки (20×) 19 объемами дистиллированной воды, хорошо перемешать.
• Добавьте образцы: Откройте мешок из фольги и удалите микропластинку. Установите 1 скважину в виде пустого, 2 скважины в качестве отрицательного контроля, 2 скважины в качестве положительного контроля. После выделения 100μL разбавителя образца,выделить 10μL образца, 100μL отрицательный контроль или положительный контроль в соответствующие скважины ((без разбавителя образца).
• Инкубировать: покрыть микропластинку крышкой пластинки и инкубировать микропластинку в термостат-управляемой ванне или микропластинке на 37°C в течение 30 минут.
• Помыть тарелку: снимите крышку тарелки. Вдыхайте содержимое всех колодцев. Наполните колодцы разбавленным стиральным буфером (на 10 ~ 20 секунд до замочивания), затем снова вдыхайте.Повторить процедуру 5 раз.Убедитесь, что объем отдыха минимален, нажав пластину на абсорбирующую бумагу.
• Добавление конъюгата: добавить 100μL конъюгата в каждую скважину (кроме пустой скважины).
• Инкубировать: покрыть микропластинку и инкубировать ее при температуре 37°C в течение 30 минут.
• Промыть тарелку: повторить процедуру мытья, как в шаге 4.
• Добавление субстрата: добавить 50μL субстрата раствора А и 50μL субстрата раствора В в каждую скважину, хорошо перемешать. покрыть и инкубировать при 37°C в течение 15 минут.
• Остановить реакцию: добавить 50μL Stop Solution в каждую скважину, хорошо перемешать.
• Прочитайте абсорбанс на 450 нм. Если используется измерение двойной длины волны, то эталонная длина волны должна быть выбрана от 620 до 690 нм.