Комплект испытаний ELISA IgG против АНА

Названия лекарств

Общее название:Испытательный комплект ELISA IgG Anti-ANA

Предназначенное применение

Этот комплект является качественным детектором антиядерного антител IgG в сыворотке/плазме человека.Многие заболевания могут привести к положительным результатам антиядерных антителаИ антиядерные антитела также могут быть найдены в вызванной лекарствами эритематозной волчанке, синдроме перекрытия, смешанном заболевании соединительной ткани,системная склеродермия, дерматомиозит, синдром Сёгрена (СС), ревматоидный артрит, аутоиммунный гепатит (люпоидный гепатит), тиреоидит Хашимото (хронический тиреоидит) и миастения гравис.

Подробная информация о продукте

ПРИНЦИП

Этот комплект использует принцип косвенной ЭЛИСА для обнаружения ANA IgG. Очищенный антиген ANA предварительно покрывается на микропластинке, антиядерное антител IgG в образце сначала соединится с антигеном ANA,затем соединяется со вторым антителом, маркированным ферментом, для образования комплекса антиген-антитело-антитело.Этот комплект используется для специфического обнаружения АНА IgG в сыворотке/плазме человека.

Процедура испытания

1Все реагенты должны быть оставлены на комнатной температуре в течение 15 минут перед использованием.

2Перед использованием разбавлять буфер для мытья с частотой разбавления 1:40 с дистиллированной водой.

3. Добавить 100μL разбавителя образца в соответствующую колодец, добавить 5μL образца в соответствующую колодец (не добавлять в пустую колодец). тщательно перемешать с помощью пипеты.Добавить 50μL положительного контроля и контроля отсечения в колодец положительного контроля и колодец контроля отсеченияОбразец должен соответствовать количеству микропластин, каждая пластинка должна иметь две скважины для отсечения контроля, одну скважину для положительного контроля и одну скважину для пустого контроля.Используйте отдельный наконечник пипеты для удаления для каждого образца, отсечение и положительный контроль для предотвращения перекрестного заражения.

4Осторожно встряхнуть, чтобы смешать в течение 30 минут. Инкубировать при 37°C в течение 20 минут с мембраной уплотнительной пластины, уплотняющей пластину.

5По окончании инкубации, снимите и выбросьте крышку пластины. Вытащите, добавьте буфер для мытья в каждую скважину в течение 20 секунд. Повторите 5 раз. После последнего цикла мытьяПеревернуть тарелку на бумагу или чистый полотенце, и нажмите, чтобы удалить остатки.

6. соответственно добавление конъюгата 50μL (не добавлять в пустую скважину)

7Инкубировать при температуре 37°C в течение 20 минут, с мембраной герметической пластины, запечатывающей пластину.

8Добавить субстрат A 50μL и субстрат B 50μL (не добавлять в пустую скважину). инкубировать при температуре 37°C в течение 10 минут с мембраной уплотнительной пластины, уплотняющей пластину.

9Добавьте 50μL Stop Solution в каждую скважину (не добавляйте в пустую скважину).Калибровка считывателя пластины с пустотой хорошо и прочитать поглощение на 450nm.Если используется инструмент с двойным фильтром, настроить эталонную длину волны на 630 нм. Не допускается настройка пустых скважин, если для обнаружения используется двойная длина волны. Вычислить значение отсечения и оценить результаты.

Важные замечания

• Набор вынимается из холодильной среды, должен быть сбалансирован в течение 15-30 минут при комнатной температуре, затем используется, пластинки ELISA покрыты, если не использовались после открытия,Пластинку следует хранить в запечатанном мешке..
• Промывка буфер будет кристаллизации отделения, он может быть нагрет вода помогает растворяться, когда

Промывка не влияет на результат.

• Добавьте образец с пробиркой Каждый шаг, и проверяйте его точность часто, избегайте экспериментальной ошибки. Добавьте образец в течение 5 минут, если количество образцов много, рекомендую использовать Volley.
• Пожалуйста, сделайте спецификацию кривой, когда вы анализируете, лучше сделать дублировать хорошо,если в образце содержание испытываемого материала чрезмерно высокое (ОД образца больше, чем ОД первой стандартной скважины), пожалуйста, используйте разведение образца для разведения определенного кратного (n раз), затем анализируйте.
• Мембрана закрывающей пластины ограничивает только одноразовое использование, чтобы избежать перекрытия загрязнения.
• Подложка, пожалуйста, избежать сохранения света.
• Пожалуйста, строго следуйте инструкциям по применению. При определении результатов испытаний необходимо использовать микротитровый числитель пластинки в качестве стандарта.
• Все образцы, буфер для стирки и каждый вид отходов должны соответствовать процессу заражения.
• Этот реагент, который не смешивается с другим компонентом с номером партии.
• Если английский язык не является основной формой обучения, используйте английский язык в качестве стандарта.

Хранение и стабильность

• Хранить при температуре 2- 8°C.

• Запечатайте и верните неиспользованные реагенты на 2- 8°C, при которых стабильность будет сохраняться в течение 2 месяцев или до указанной даты годности, в зависимости от того, что наступит раньше.