Набор испытаний HBcAb ELISA
Предназначенное применение
Тест HBcAb ELISA предназначен для качественного выявления антитела к вирусу гепатита В.
антиген в сыворотке/плазме человека.
TP Ab ELISA - это энзимно- связанный иммуносорбентный анализ (ELISA) для качественного обнаружения антитела к
Он предназначен для скрининга доноров крови и диагностики пациентов, связанных с
инфекция вирусом T. pallidum.
Резюме
Как часть семейства Hepadnaviridae, ВГБ является оболоченным, двойной нитью ДНК вирусом, который является основной причиной
Влияние инфекции ВГБ варьируется от легкого до тяжелого гепатита.
Для классификации инфекции гепатита В,
серологические маркеры должны быть выявлены на трех стадиях инфекции - инкубации, острой и выздоровляющей.
Основным компонентом вируса является основной антиген гепатита В (HBcAg).
полипептид примерно 17 кД, который высвобождается при расщеплении ядерных частиц.
Вскоре после появления HBsAg, антитела к HBcAg (анти- HBc
В изолированных случаях инфекция гепатита В может быть заразина без применения препарата.
Имунологически обнаруживаемый анти- HBc обычно встречается у пациентов с иммунодепрессией.
Это связано с тем, что анти-HBc является маркером острого гепатита В.
При диагностировании в клинических условиях очень важно определить анти-HBc.
В сочетании с другими тестами на гепатит В, анти- HBc- маркер позволяет правильно диагностировать и контролировать прогресс.
Анти- HBc может быть единственным показателем инфекции гепатита В (включая другие тесты на HBsAg).
отрицательным результатом).
Подробная информация о продукте |
Описание |
Доставка |
В течение 48 часов |
Спецификации упаковки |
8 х 12 полос, 96 скважин |
Страна происхождения |
Китай |
Производитель |
18 месяцев |
Способ сохранения |
2°C-8°C |
Образец |
Целая кровь |
Ассификация |
класс 1 |
Тип |
Набор испытаний HBcAb ELISA |
Хранение и стабильность
Компоненты комплекта останутся стабильными в течение срока годности, указанного на этикетке и упаковке, когда:
Чтобы обеспечить максимальную производительность этого аппарата ELISA, во время хранения защищайте
реагенты от загрязнения микроорганизмами или химическими веществами.
ОБЯЗАННОСТИ И БЕЗПАСНОСТЬ
СОБОЖНО использоваться только квалифицированными специалистами
ЭЛИСА чувствителен к времени и температуре.
шагов и не изменяйте их.
1Не обменивайте реагенты из разных партий и не используйте реагенты из других коммерчески доступных наборов.
компоненты комплекта точно сопоставлены для оптимальной работы испытаний.
2Убедитесь, что все реагенты находятся в пределах срока действия, указанного на упаковке и из той же партии.
после даты годности, указанной на этикетке или в коробке.
3. ОПРЕЧЕНИЕ - КРИТИЧЕСКИЙ СТАП: Допустить, чтобы реагенты и образцы достигли комнатной температуры (18-30°C) перед использованием.
Перед использованием медленно встряхните реагент.
4Применяйте только достаточное количество образца, как указано в шагах процедуры.
чувствительность теста.
5Не прикасайтесь к нижней стороне колодца; отпечатки пальцев или царапины могут помешать чтению.
результаты, убедиться, что дно пластины сухо и нет пузырей воздуха внутри скважин.
6Никогда не позволяйте микропластинкам высохнуть после промывки. Немедленно переходите к следующему этапу.
образование воздушных пузырей при добавлении реагентов.
7Избегайте длительных перерывов на этапах анализа, обеспечивайте одинаковые условия работы для всех скважин.
8. Часто калибровывайте пипету, чтобы гарантировать точность выделения образцов/реактивных веществ.
кончики пипеты для каждой пробы и реагентов, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
9Убедитесь, что температура инкубации в инкубаторе 37°C.
10При добавлении образцов не прикасайтесь к дну скважины наконечником пипеты.
11При измерении с помощью считывателя плит определяют абсорбанцию при 450 нм или при 450/630 нм.
12Энзиматическая активность HRP-конъюгата может быть затронута пылью и реактивными химическими веществами.
Не проводить анализ в присутствии этих веществ.
13При использовании полностью автоматизированного оборудования во время инкубации не закрывайте пластины крышкой пластины.
от остатков в тарелке после стирки, также могут быть пропущены.
14Все образцы человеческого происхождения должны рассматриваться как потенциально инфекционные.
Процедуры лабораторной практики) могут обеспечить личную безопасность.
15ВНИМАНИЕ: материалы человеческого происхождения могут быть использованы при подготовке комплекта отрицательного контроля.
Эти материалы были протестированы с помощью наборов тестов с приемлемыми показателями эффективности и обнаружили отрицательный результат на антитела к
Однако не существует метода анализа, который мог бы гарантировать, что инфекционные агенты в организме человека
Поэтому обращайтесь с реагентами и образцами крайне осторожно.
Для стабилизации положительных показателей применялись сыворотки, полученные от крупного рогатого скота.
Альбумин сыворотки говядины (BSA) и сыворотки плода телят (FCS) получены от животных,
Географические районы, свободные от ВСЕ/ТСЕ.
16Никогда не ешьте, не пейте, не курите и не наносите косметику в лаборатории.
17Химические вещества должны обращаться и утилизироваться только в соответствии с действующей ГЛП (хорошей лабораторной практикой).
и местные или национальные правила.
18Кончики пипеты, флаконы, полоски и емкости для образцов должны быть собраны и автоклавированы не менее 2 часов.
при температуре 121°C или обработан 10% гипохлоритом натрия в течение 30 минут для дезактивации перед любыми дальнейшими этапами
Растворы, содержащие гипохлорит натрия, НИКОГДА не должны подвергаться автоклаву.
(MSDS) доступны по запросу.
19Некоторые реагенты могут вызывать токсичность, раздражение, ожоги или иметь канцерогенное действие в качестве сырья.
следует избегать использования следующих реагентов, но не ограничиваясь ими:
и буфер для стирки.
20. Стоп раствор 0.5M H2SO4 является кислотой. Используйте его с надлежащей осторожностью.
воды при контакте с кожей или глазами.
21. ProClinTM 300 0, 1% используется в качестве консерванта, может вызвать ощущение на коже.
при контакте с кожей или глазами.
ОБЯЗАНИЯ О НЕУСТАБИЛИТЕЛЬНОСТИ УХОЛЕНИЯ РЕАГЕНТА: Значения положительных или отрицательных контролей.
которые выходят за пределы указанного диапазона контроля качества, являются показателями возможного ухудшения качества реагентов и/или
В таком случае результаты должны считаться недействительными, и образцы должны быть
В случае постоянных ошибочных результатов и подтвержденного ухудшения или нестабильности реагентов, немедленно
заменить реагенты на новые.
Процедура
Приготовление реагентов: разрешать реагентам достигать комнатной температуры (18-30°C).
Для разведения буфера используйте дистиллированную или деионизированную воду и только чистые сосуды.
другие реагенты готовы к применению в соответствии с поставками.
1Приготовление: форматировать микропластинки для контроля и пациента образца для анализа.
микроволновые полоски в алюминиевый мешок и хранить при температуре 2-8°C.
2Добавление образца: Добавление 50μl контрольного элемента или образцов в назначенную скважину.
3Добавление конъюгата: добавить 50μl конъюгата в каждую скважину, кроме пустого.
4Инкубация: покрыть пластину крышкой пластины и инкубировать в течение 30 минут при температуре 37°C.
5Помить: в конце инкубации снять и выбросить крышку тарелки.
Промыть буфер. Каждый раз позвольте микроволнов пропитать в течение 30-60 секунд. После последнего цикла мытья, отключить
Положите пластину на бумагу или чистый полотенце и нажмите на нее, чтобы удалить остатки.
6Добавление субстрата: добавить в каждую скважину 50μl субстрата раствор А и 50μl субстрата раствор В.
10 минут при 37°C, избегая света.
7Добавление стоп-раствора: с помощью многоканальной пипеты или вручную добавить 50μl стоп-раствора в каждую скважину и
Осторожно перемешайте.
8Измерение абсорбанции: калибровка считывателя пластины с помощью пустого колодца и считывание абсорбанции при 450 нм.
используется инструмент с двойным фильтром, устанавливается эталонная длина волны на 630 нм.
(Примечание: прочитайте поглощение в течение 10 минут после прекращения реакции).







